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증상

주사에 대한 Amikacin 솔루션 : 사용 지침

Amikacin은 aminoglycosides의 약리학 그룹에 속하는 반 합성 항균제 (항생제)입니다.

그것은 박테리오 스타 틱 (bacteriostatic)과 살균 효과 (bacteriostatic and bactericidal effect)를 가지며, 박테리아 세포의 합성을 멈추게 할뿐만 아니라 박테리아의 죽음을 일으킬 수 있습니다. 이 항생제는 광범위한 작용을합니다. 그것은 그람 음성균 (Enterobacteriaceae 속의 구성원)에 노출되었을 때 가장 활동적입니다.

이 페이지에서 Amikacin에 대한 모든 정보를 얻을 수 있습니다 :이 약의 사용법, 약국 평균 가격, 완전하고 불완전한 약물 유사품, Amikacin을 이미 주사 형태로 사용한 사람들의 리뷰. 의견을 남기고 싶습니까? 의견에 적어주십시오.

임상 약리학 그룹

약국 판매 조건

그것은 처방전에 풀어 놓인다.

Amikacin 주사는 얼마입니까? 약국의 평균 가격은 40 루블입니다.

형식 및 구성 해제

약물 Amikacin은 근육 내 및 정맥 내 투여를 위해 유리 앰풀에서 투명한 용액의 형태로 생산됩니다.

  • 도구의 구성: 1ml의 용액에 250mg의 활성 물질 - amikacin이 들어있다.
  • 부형제: 나트륨 디 설 파이트 (나트륨 metabisulphite), 구연산 나트륨 d 및 (구연산 나트륨 pentasesquihydrate), 묽은 황산, 주사 용수.

약리학 적 효과

Amikacin은 광범위한 항생제이며 항 결핵 및 살균 작용을합니다. 활성 물질의 작용은 멤브레인을 통해 미생물이 세포로 침투하여 리보솜의 30S 아 단위에 비가 역적으로 결합하여 매트릭스와 수송 RNA의 복합체 형성을 방해합니다. 결과적으로, 결함있는 단백질이 형성되고 미생물 세포의 세포질 막이 파괴된다.

이 약은 대부분의 그람 음성균과 그램 양성균에 대해 높은 활성을 나타냅니다. Amikacin에 대한 지침은 포자 형성이없는 그람 음성 혐기 세균과 원생 동물이 그것에 저항성이 있음을 나타냅니다. 약물에 대한 내성이 천천히 발생하며 대부분의 박테리아는 감수성을 유지합니다.

약물의 유효 성분은 위장관에서 거의 흡수되지 않으므로 정맥 내 또는 근육 내 투여가 필요합니다. 지침에 따르면, Amikacin은 histohematogenous 장벽을 쉽게 통과하고 세포 내부에 축적되는 신체의 모든 조직에 침투합니다. 가장 높은 농도는 혈액 순환이 좋은 장기, 즉 폐, 간, 비장, 심근 및 특히 신장이 피질 물질에 축적되는 기관에 있습니다.

또한 혈청과 림프액을 포함한 세포 내액에도 잘 분포되어 있습니다. 대사되지 않았습니다. 신장에 의해 주로 변 배분되어 소변에 고농축을 생성합니다.

사용에 대한 표시

지침에 따르면, Amikacin은 전염성 및 염증성 질환의 치료를 위해 처방됩니다 :

  • 호흡 기관 : 폐 농양, 흉막 농흉, 폐렴, 기관지염;
  • 수막염을 포함한 중추 신경계;
  • 비뇨 생식기 요로 : 요도염, 신우 신염, 방광염;
  • 복강, 복막염 포함;
  • 담즙 관;
  • 피부 및 연조직 (압력 염증, 궤양, 화상 등);
  • 뼈와 관절.

Amikacin은 패혈증, 상처 감염, 패혈증 심내막염 및 수술 후 감염에 효과적입니다.

금기 사항

치료 "Amikacin"의 예외 사항은 다음과 같습니다.

  • 청각 신경의 신경염;
  • 고혈압 및 요독증을 동반 한 중증의 만성 신부전;
  • 임신;
  • 약물에 과민증;
  • anamnesis에있는 다른 aminoglycosides에 과민증.

이 약은 중증 근무력, 파킨슨 병, 보툴리누스 중독 (보툴리눔 독소는 신경 근육 전달이 손상되어 골격근의 약화를 유발할 수 있음), 탈수, 신부전, 신생아기, 조산아, 노인 환자, 수유.

임신과 수유 중 사용

약물은 임신 중에 금기입니다.

중요한 징후가있는 경우, 그 약물은 수유중인 여성에게 사용될 수 있습니다. 아미노 글리코 시드가 모유에서 소량으로 배설된다는 사실을 염두에 두어야합니다. 그들은 위장관에서 잘 흡수되지 않으며 유아에게 관련된 합병증이 없습니다.

사용법 Amikacin

사용 설명서에 환자에게 약을 투여하기 전에 환자의 질병을 유발 한 미생물의 민감도를 결정하는 것이 바람직합니다. 투여 량은 코스의 심각성과 감염의 위치, 병원균의 감도를 고려하여 개별적으로 선택됩니다. 약물은 일반적으로 근육 내 투여됩니다. 또한 정맥 주사 (2 분간 제트 또는 물방울)가 가능합니다.

  • 중등도 감염의 경우, 성인과 어린이의 1 일 복용량은 2 ~ 3 회 용량으로 5mg / kg 체중입니다.
  • 신생아 및 조산아는 10 mg / kg의 초기 용량으로 처방되고, 7.5 mg / kg은 12 시간마다 투여됩니다.
  • 녹농균과 생명을 위협하는 감염으로 인한 감염의 경우, amikacin은 1 일 15mg / kg의 용량으로 3 회 분량으로 처방됩니다.

성인의 최대 용량은 15mg / kg / day이지만 10 일 동안 1.5g / day 이하입니다. 정맥 내 투여의 치료 기간은 3-7 일이며, 근육 내 투여 기간은 7-10 일입니다. 신장 배설 기능이 손상된 환자는 크레아티닌 클리어런스 (질소 대사의 최종 생성물 인 크레아티닌 (creatinine)의 비율)에 따라 용량 요법을 수정해야합니다.

부작용

Amikacin 치료를받은 환자의 리뷰에 따르면이 약물은 다음과 같은 부작용이있을 수 있습니다.

  • 청력 상실, 돌이킬 수없는 청각 장애, 미로 및 전정 장애;
  • 올리고 뇨, 미량 혈증, 단백뇨;
  • 구토, 메스꺼움, 비정상적인 간 기능;
  • 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈, 과립구 감소증;
  • 졸음, 두통, 손상된 신경근 전달 (호흡 정지까지), 신경 독성 작용 (따끔 거림, 무감각, 근육 경련, 간질 발작);
  • 알레르기 반응 : 피부 홍조, 발진, 발열, 가려움증, 혈관 부종.

또한 Amikacin의 정맥 내 투여는 심근 경색, 피부염 및 골판지염뿐 아니라 주사 부위 통증을 유발할 수 있습니다.

과다 복용

Amikacin의 도입으로 허용되는 용량을 초과하면 인체의 병리학 적 반응이 나타날 수 있습니다.

  • 운동 실조증은 보행의 변화에서 나타나는 코디네이션 부족입니다 (걸음 걸이).
  • 이명 (耳 鳴), 완전한 손실까지 청력의 급격한 감소.
  • 심한 어지러움.
  • 요로 장애.
  • 갈증, 메스꺼움 및 구토.
  • 호흡 부전, 호흡 곤란.

과량 투여는 중환자 실에서 시행됩니다. Amikacin을 몸에서 신속하게 제거하기 위해 혈액 투석 (하드웨어 혈액 정화) 및 증상 치료가 수행됩니다.

특별 지시 사항

약물을 사용하기 전에 격리 된 병원체의 민감도를 결정하는 것이 필수적입니다.

  1. Amikacin으로 치료하는 동안, 적어도 일주일에 한 번 신장, 전정기구 및 청각 신경의 기능을 검사 할 필요가 있습니다.
  2. 요로 감염증 및 염증성 질환의 치료를 받고있는 환자는 충분한 양의 물을 마셔야합니다 (적절한 이뇨제 제공).
  3. 아미 카신은 B 군 및 C 군 비타민, 세 팔로 스포린, 페니실린, 니트로 푸란 토인, 염화칼륨, 에리스로 마이신, 하이드로 클로로 티아 지드, 카프 레오 마이신, 헤파린, 암포 테리 신 B와 약학 적으로 양립 할 수 없다.

Amikacin을 장기간 사용하면 내성 미생물이 생길 수 있음을 염두에 두어야합니다. 따라서 긍정적 인 임상 역학이 없으면이 약물을 취소하고 적절한 치료를 수행해야합니다.

약물 상호 작용

세 팔로 스포린, 이뇨제, 설폰 아미드 및 페니실린 제제는 아미노 글리코 사이드의 제거를 차단하는 능력이 있습니다. 이 그룹들과 amikacin sulfate의 약물 조합은 신경 및 신 독성을 향상시키고 혈액 내 농도를 증가시킵니다.

"아미 카신 (Amikacin)"과 항 자극제 (anti-myasthenic drugs)의 상호 작용은 후자의 효과를 감소시키는 데 도움이됩니다.

리뷰

대부분의 환자는 Amikacin의 높은 치료 효능에 긍정적으로 반응하여 약물 복용 첫 날 건강의 급속한 향상을 설명합니다. 소아의 부모는 호흡기, 소화기 및 비뇨 계통의 많은 전염병 치료에서이 항생제의 높은 활성을 가지고 있습니다. 그들 중 많은 사람들이 약물을 처음 주사 한 후에도 긍정적 인 결과를 보았습니다.

이 항생제의 부작용에 대한 몇 가지 리뷰가 있습니다. Amikacin을 복용하는 동안 환자는 메스꺼움, 소화 불량, 약점을 느끼는 경우가 가장 흔합니다. 이 약물에 대한 알레르기 반응에 대한 단일 리뷰가 있으며, 이는 피부 발진, 홍반 및 혈관 부종의 형태로 나타납니다. 청각 경련의 감소로 나타난 amikacin의 독성에 대한 참고 문헌을 찾는 것은 극히 드뭅니다. 이 약의 신 독성에 대한 리뷰는 없습니다.

일부 환자는 Amikacin 주사의 통증을 기록합니다. 어떤 경우 근육 주사시 주사를 줄이기 위해 의사는 주사 용수뿐만 아니라 Amocacin 분말을 희석하기위한 1 % Novocain 용액을 사용하도록 권장했습니다.

Amikacin의 가격은 대부분의 환자가 "받아 들일 수있는"또는 "적절한"것으로 응답합니다.

아날로그

  • Amikacin의 가루 형태의 유사체는 Amikacin-Vial, Amikacin-Ferein 및 Amikabol입니다.
  • 해결책의 형태로 된 기금의 아날로그는 다음과 같습니다 : 셀레 마이신과 헤 마신.

아날로그를 사용하기 전에 의사와 상담하십시오.

저장 조건 및 유효 기간

목록 B. 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 건조한 상태에서 5 °에서 25 ° C의 온도에서 빛으로부터 보호하십시오. 유통 기한 - 2 년.

아미 카신 주사

Amikacin은 항균제입니다. 이 약의 주요 유효 성분 (amikacin sulfate)은 항생제 인 aminoglycosides에 속합니다.

Amikacin은 전염병을 일으키는 대부분의 세균에 대해 활성입니다.

이 기사에서는 약국에서이 약의 사용법, 유사품 및 가격에 대한 지침을 포함하여 의사가 Amikacin을 처방하는 이유를 알아 봅니다. Amikacin을 이미 활용 한 사람들의 진정한 증언은이 논평에서 읽을 수 있습니다.

조성 및 방출 형태

약물 Amikacin은 주사 용액 준비를위한 2 ml 및 4 ml 병 병 주입 용 용액이 포함 된 앰풀 형태로 제공됩니다.

  • 약물 구성의 주성분은 amikacin sulfate입니다.
  • 부형제 - 시트르산 나트륨과 메타 중 아황산 나트륨, 황산, 주사 용수.

임상 약리학 그룹 : aminoglycoside 그룹의 항생제.

사용에 대한 표시

Amikacin의 임명에 대한 적응증은 매우 광범위하며 다음과 같은 질병을 포함합니다 :

  1. 수막염;
  2. 복막염;
  3. 심장 내막염;
  4. 패혈증 (신생아 패혈증 포함);
  5. 수술 후 세균 합병증;
  6. 비뇨 생식기계 감염 (전립선 염, 신우 신염, 요도염, 방광염, 임질);
  7. 호흡기 시스템의 감염 (폐 농양, 폐렴, 흉막 농흉 및 폐, 기관지염);
  8. 피부, 뼈 및 연조직 (화상, 영양 궤양, 욕창, 골수염, furunculosis)의 감염.

Amikacin을 사용하기 전에이 항생제 실험실에 대한 병원체의 민감도를 결정하는 것이 좋습니다.

약리 작용

약물은 섭취시 리보솜 (30S)의 작은 하위 단위에 결합하여 박테리아의 세포질 세포막을 파괴하고 단백질 합성을 차단하며 전달자와 전달 RNA의 복합체 형성을 차단하는 광범위한 작용 스펙트럼을 가진 반 - 합성 항생제입니다.

다음 미생물은 Amikacin에 가장 민감합니다.

  1. 살모넬라 균.
  2. 포도상 구균.
  3. 연쇄상 구균
  4. 임질균
  5. 엔테로 박터.
  6. 슈도모나스.
  7. Pseudomonas aeruginosa.
  8. 클렙시 엘라.

최대 농도는 30-90 분 후에 발생합니다 (Amikacin의 투여 방법에 따라 다름).

사용 지침

아미 카신 용액은 근육 내 또는 정맥 내 (제트 또는 드립)로 투여한다. 투여 빈도는 개별적으로 결정됩니다.

  • 성인과 6 세 이상의 어린이 - 8 시간마다 5 mg / kg 또는 12 시간마다 7.5 mg / kg 요로 감염 (복잡하지 않음)의 경우 12 시간마다 250 mg; 혈액 투석 후 3 ~ 5 mg / kg의 추가 용량을 처방 할 수 있습니다.
  • 성인의 최대 용량은 15mg / kg / day이지만 10 일 동안 1.5g / day 이하입니다. 소개 시간에 /와 함께 치료 기간 - 3-7 일, / m - 7-10 일

용액을 준비하기 위해, 주사 용수를 바이알의 건조 분말에 첨가합니다. 0.5g의 분말을 근육 내 주사하기위한 용액을 준비하려면, 주사 용수 2 ~ 3ml를 무균 상태로 유지하면서 바이알에 주입해야합니다. 분말을 용해시킨 후, 아미 카신 용액을 근육 내 투여에 사용할 수있다.

정맥 내 주사액의 Amikacin 농도는 5mg / ml를 초과 할 수 없습니다. 필요한 경우, 용액의 정맥 내 투여는 5 % 포도당 용액 또는 등장 성 염화나트륨 용액 200ml에 근육 내 투여와 동일한 Amikacin 용액을 사용한다. 정맥 주사는 1 분에 60 방울의 속도로 제트 - 3-7 분 동안 수행됩니다.

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금기 사항

지침에 따르면, Amikacin은 금기 사항입니다 :

  1. 청각 신경의 신경염;
  2. 임신;
  3. 대리인에 대한 과민성 (다른 아미노 글리코 시드 포함);
  4. 심한 신장의 만성 부전.

항생제는 파킨슨증, 중증 근무력, 탈수, 수유기 및 노령기에주의해서 사용해야합니다. 또한, 엄격한 의료 감독하에 Amikatsin 신생아 및 미숙아를 제공합니다.

부작용

Amikacin에 대한 리뷰에서 약물이 신체에서 이상 반응을 일으킬 수 있다는보고가 있습니다.

  • 조혈 계 : 혈액 중의 백혈구 수의 감소, 혈액 중의 혈소판 수의 감소, 혈액 중의 헤모글로빈 양의 감소, 혈액 중의 과립구 수의 감소;
  • 감각 기관 : 돌이킬 수없는 청각 장애, 청력 상실, 현기증, 움직임의 불일치;
  • Amikacin에 대한 과민 반응 : 가려움증, 발열 상태, 피부 발진, 피부 발적, 혈관 부종.
  • 소화 기계 : 구토, 비정상적인 간 기능, 메스꺼움;
  • 말초 신경계 및 중추 신경계 : 근육 전달 장애, 간질 발작, 근육 경련, 졸음, 두통;
  • 비뇨계 : 독성 신장 손상;
  • 국소 증상 : 주사 부위의 피부염, 주사 부위의 혈관 염증, 주사 부위의 통증.

Amikacin의 과다 복용의 경우, 메스꺼움과 구토, 대변과 배뇨 장애, 심한 두통과 현기증, 청력 상실, 귀가 울리는 느낌 또는 울혈 등의 독성 반응이 급속하게 진행됩니다. 또한 많은 환자에서 식욕이 흐트러지고 갈증이 상당히 증가합니다. 치료는 혈액 투석, 복막 투석, 증상 치료를 기본으로합니다.

유도체 Amikacin

활성 물질의 구조적 유사체 :

  • 아미 카 볼;
  • 아미 카신 유리 병;
  • 아미 카신 페린;
  • Amikacin Sulfate;
  • 아미킨;
  • 아미 코 사이트;
  • 라이 카신;
  • 셀레 마이신;
  • 파르 사이클린;
  • 헤 마신.

주의 : 아날로그 사용은 주치의와 합의해야합니다.

약국 (모스크바)에서의 AMIKATSIN의 평균 가격은 45 루블입니다.

판매 조건

처방전으로 만 약을 구입할 수 있습니다.

Amikacin - 성인, 어린이 및 임신 중 감염의 치료를위한 항생제 약물의 사용, 리뷰, 아날로그 및 형태의 릴리스 (250mg 및 500mg의 앰플로 주사제를 준비하기위한 분말)

이 기사에서는 Amikacin이라는 약물의 사용법을 읽을 수 있습니다. Amikacin 사용에 대한 의학 전문가의 의견뿐만 아니라이 약의 소비자 인 사이트 방문객의 리뷰를 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 제거하는 데 도움이되지 않았고, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가? 이는 제조업체가 주석에 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조 유사체가있는 상태에서 Amikacin의 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 모유 수유 중 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환의 치료에 사용하십시오.

Amikacin - aminoglycosides의 그룹에서 반합성 넓은 스펙트럼 항생제, bactericidal. 리보솜의 30S 아 단위에 결합함으로써 수송과 전달 RNA의 복합체 형성을 막고 단백질 합성을 차단하며 박테리아의 세포막을 파괴합니다.

호기성 그람 음성균 인 Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli (대장균), Klebsiella spp. (Klebsiella), 세라 티아 종, 프로 비덴 시아 종, 엔테로 박터 종, 살모넬라 종 (Salmonella spp.), (살모넬라 균), 쉬 겔라 종 (Shigella spp. (시겔 라); 그람 양성균 중 일부는 Staphylococcus spp. (staphylococcus) (페니실린에 내성을 포함하여 일부 cephalosporins).

Streptococcus spp.에 대해 보통 활성. (연쇄상 구균).

벤질 페니실린과 병용 투여하면 Enterococcus faecalis 균주에 상승 효과가있다.

혐기성 미생물은 약물에 내성이 있습니다.

Amikacin은 다른 aminoglycosides를 불 활성화하는 효소의 작용으로 활성을 잃지 않으며 tobramycin, gentamicin 및 netilmicin에 내성 인 Pseudomonas aeruginosa의 균주에 대해 활성을 유지할 수 있습니다.

구성

Amikacin (황산염의 형태로) + 부형제.

약동학

근육 주사 후 신속하고 완벽하게 흡수됩니다. 정맥 주사 또는 근육 내 투여의 평균 치료 농도는 10-12 시간 동안 지속됩니다.

세포 외액 (농양, 흉막 삼출액, 복수, 심낭, 활막, 림프 및 복막 액의 내용물)에 잘 분포 함. 소변에서 고농도로 발견된다. 담즙, 모유, 눈의 수분, 기관지 분비물, 객담 및 뇌척수액에서 낮은 수준입니다. 그것은 신체의 모든 조직에 잘 침투하며, 세포 내에서 축적됩니다. 폐, 간, 심근, 비장, 특히 신장의 피질에 축적되어 근육, 지방 조직 및 뼈의 농도가 낮은 기관에서는 높은 농도가 혈액 공급이 좋은 기관에서 발견됩니다.

성인의 평균 치료 용량 (정상)에 투여했을 때, amikacin은 혈액 뇌 장벽 (BBB)에 침투하지 않으며, 뇌막염의 염증이 침투성을 증가시킵니다. 신생아에서는 뇌척수액의 농도가 성인보다 높습니다. 이것은 태반과 양수의 혈액에서 발견되는 태반 장벽을 관통합니다.

대사되지 않았습니다. 사구체 여과 (65-94 %)에 의한 신장으로 대부분 분비되지 않음.

적응증

그람 음성균 (gentamicin, sizomycin 및 kanamycin에 저항성) 또는 그람 양성균 및 그람 음성균과의 연관성에 기인 한 전염성 및 염증성 질환 :

  • 호흡기 감염 (기관지염, 폐렴, 흉막 농흉, 폐 농양);
  • 패혈증;
  • 패혈증 성 심내막염;
  • CNS 감염 (수막염 포함);
  • 복강의 감염 (복막염 포함);
  • 요로 감염 (신우 신염, 방광염, 요도염);
  • 피부와 연조직의 화농성 감염 (감염된 화상, 감염된 궤양 및 다양한 기원의 욕창 포함);
  • 담즙 관 감염;
  • 뼈와 관절의 감염 (골수염 포함);
  • 상처 감염;
  • 수술 후 감염.

출품 형태

정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액 (주사 용 앰풀) 250 mg 및 500 mg.

정맥 내 및 근육 내 투여를위한 용액 용 분말.

정제, 캡슐 또는 현탁 제는 다른 복용 형태가 아닙니다.

사용 및 복용량에 대한 지침

약물은 근육 주사, 정맥 내 주사 (정맥 주사 (2 분 동안) 또는 점적 (점 적기에서))을 6 세 이상 - 5 mg / kg (8 시간마다) 또는 7.5 mg / kg (12 시간마다)으로 투여합니다. ) - 12 시간마다 250mg, 혈액 투석 후 3 ~ 5mg / kg의 추가 용량이 처방 될 수 있습니다.

성인의 최대 용량은 15 mg / kg / day이지만, 하루 1.5 g 이하는 10 일입니다. 소개 시간에 /와 함께 치료 기간은 3-7 일, / m - 7-10 일입니다.

미숙아의 경우, 초기 단일 용량은 10 mg / kg, 그 다음에 18-24 시간마다 7.5 mg / kg, 신생아와 6 세 미만의 어린이의 경우 초기 용량은 10mg / kg이며, 그 다음에 7 시간 -10 일 동안 12 시간마다 7.5mg / kg입니다.

감염된 화상의 경우,이 범주의 환자에서 T1 / 2가 더 짧아 (1-1.5 시간) 있으므로 4-6 시간마다 5-7.5 mg / kg의 용량이 필요할 수 있습니다.

정맥 내 amikacin은 필요할 경우 제트로 30-60 분 동안 물방울로 투여합니다.

정맥 내 투여 (드립)의 경우, 상기 제제를 5 % 덱 스트로스 용액 (글루코스) 또는 0.9 % 염화나트륨 용액 200ml로 예비 희석한다. 정맥 내 투여를위한 용액 중의 아미 카신 농도는 5 mg / ml를 초과해서는 안된다.

부작용

  • 메스꺼움, 구토;
  • 비정상적인 간 기능 (증가 된 간 전이 효소 활성, 고 빌리루빈 혈증);
  • 빈혈, 백혈구 감소증, 과립구 감소증, 혈소판 감소증;
  • 두통;
  • 졸음;
  • 신경 독성 효과 (근육 경련, 무감각 함, 따끔 거림, 간질 발작);
  • 신경근 전달 (호흡 정지)의 위반;
  • 이 독성 (청력 손실, 전정 및 미로 장애, 돌이킬 수없는 청각 장애);
  • 전정기구에 대한 독성 영향 (운동, 현기증, 메스꺼움, 구토의 불일치);
  • 신장 기능 장애 (소변량, 단백뇨, 미세 혈뇨);
  • 피부 발진;
  • 가려움;
  • 피부의 충혈;
  • 발열;
  • 혈관 부종;
  • 주사 부위의 통증;
  • 피부염;
  • 정맥류 및 혈관 주위염 (정맥 투여시).

금기 사항

  • 청각 신경의 신경염;
  • 고혈압 및 요독증을 동반 한 중증의 만성 신부전;
  • 임신;
  • 약물에 과민증;
  • anamnesis에있는 다른 aminoglycosides에 과민증.

임신과 수유 중 사용

약물은 임신 중에 금기입니다.

중요한 징후가있는 경우, 그 약물은 수유중인 여성에게 사용될 수 있습니다. 아미노 글리코 시드가 모유에서 소량으로 배설된다는 사실을 염두에 두어야합니다. 그들은 위장관에서 잘 흡수되지 않으며 유아에게 관련된 합병증이 없습니다.

노인 환자에서 사용

노인 환자의 약물 사용에는주의를 기울여야합니다.

어린이의 사용

미숙아의 경우, 초기 단일 용량은 10 mg / kg, 그 다음에 18-24 시간마다 7.5 mg / kg, 신생아와 6 세 미만의 어린이의 경우 초기 용량은 10mg / kg이며, 그 다음에 7 시간 -10 일 동안 12 시간마다 7.5mg / kg입니다.

특별 지시 사항

사용하기 전에 30 μg의 amikacin이 들어있는 디스크를 사용하여 격리 된 병원체의 감도를 결정하십시오. 직경이 17mm 이상인 미생물은 민감한 것으로 간주되며, 15 ~ 16mm는 민감도가 적당하고 14mm 미만은 안정하다.

혈장 내 amikacin 농도는 25 μg / ml를 초과해서는 안됩니다 (치료 농도는 15-25 μg / ml입니다).

치료 기간 동안 적어도 일주일에 한 번 신장, 청각 신경 및 전정기구의 기능을 모니터링해야합니다.

신 독성을 발현 할 가능성은 신장 기능이 손상된 환자뿐만 아니라 고용량 또는 장기간 처방 할 때 더 높습니다 (이 범주의 환자에서는 신장 기능의 일일 모니터링이 필요할 수 있음).

만족스럽지 않은 청력 측정 검사의 경우 약물 용량을 줄이거 나 중단합니다.

요로 감염증 및 염증성 질환이있는 환자는 적절한 이뇨제를 사용하여 많은 양의 체액을 섭취하는 것이 좋습니다.

긍정적 인 임상 역학이없는 한, 내성 미생물을 개발할 가능성을 인식하고 있어야합니다. 이러한 경우 치료를 취소하고 적절한 치료를 시작해야합니다.

나트륨 제제에 포함 된 이황화물은 환자에서 알레르기 관련 합병증 (아나필락시 반응까지)의 발병을 일으킬 수 있으며, 특히 알레르기 병력이있는 환자의 경우 발생할 수 있습니다.

약물 상호 작용

carbenicillin, benzylpenicillin, cephalosporins (beta-lactam 항생제와 함께 사용되는 중증의 만성 신부전 환자에서 아미노 글리코 시드의 효과를 감소시킬 수 있음)와 상호 작용할 때 시너지 효과를 나타냅니다.

Nalidixic acid, polymyxin B, cisplatin 및 vancomycin은 독성 및 신 독성을 일으킬 위험이 높습니다.

이뇨제 (특히 furosemide), cephalosporins, penicillins, sulfonamides 및 비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs)는 nephron의 캐 뉼리에서 활성 분비를 위해 경쟁하고 aminoglycosides의 제거를 차단하고 혈청 내 농도를 증가 시키며 신장과 신경 독성을 증가시킨다.

Amikacin은 kurarepodobnyh 약물의 근육 이완 효과를 향상시킵니다.

amikacin, methoxyflurane, parenteral polymyxins, capreomycin 및 신경 근육 전달 (할로겐화 탄화수소 - 흡입 마취, 오피오이드 진통제)을 차단하는 다른 약물과 동시에 사용하면 구연산 방부제로 다량의 혈액을 수혈하면 호흡 억제가 증가합니다.

indomethacin의 비경 구 투여는 aminoglycosides의 독성 작용의 위험을 증가시킵니다.

Amikacin은 항 자극제의 효과를 감소시킵니다.

제약 상호 작용

페니실린, 헤파린, cephalosporins, capreomycin, amphotericin B, hydrochlorothiazide, erythromycin, nitrofurantoin, 비타민 B와 C, 염화칼륨과 약학 적으로 양립성이 없다.

약물 Amikacin의 아날로그

활성 물질의 구조적 유사체 :

  • 아미 카 볼;
  • 아미 카신 유리 병;
  • 아미 카신 페린;
  • Amikacin Sulfate;
  • 아미킨;
  • 아미 코 사이트;
  • 라이 카신;
  • 셀레 마이신;
  • 파르 사이클린;
  • 헤 마신.

Amikacin 주입 - 사용법 + 아날로그와 리뷰 + 제조법

Amikacin은 aminoglycoside 그룹의 반 합성 항생제입니다. 약물의 주요 활성 성분 - amikacin은 카나마이신 A의 유도체이며이 약은 3 세대 aminoglycosides에 속하며 두 번째 줄의 항 결핵 약물 목록에 포함됩니다.

amikacin의 살균 작용 메커니즘은 30-S ribosomal subunits에 활성 결합하여 박테리아 세포에서 수송 및 전달 RNA 복합체 생성을 방지함으로써 실현됩니다. 또한, amikacin은 병원성 미생물에 의한 단백질 합성 과정을 차단하고 세포막의 파괴에 기여하여 병원체의 죽음을 초래합니다.

Amikacin 주사 - 사용 지침

이 약은 광범위한 항 박테리아 효과와 뚜렷한 항결핵 효과를 나타냅니다. amikacin 활동의 스펙트럼은 pseudomonads, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter, Serrati, Shigella, Citrobacter, 일부 streptococcus, Staphylococcus, Mycobacterium tuberculosis 균주를 포함합니다.

Amikacin은 gentamicin, penicillin, methicillin 및 대부분의 cephalosporin에 내성 인 박테리아의 균주에 작용합니다.

이 약물은 또한 결핵균 및 결핵균에 영향을 미친다. 이 배지는 스트렙토 마이신, 이소니아지드, PAS 및 기타 항결핵제에 대한 내성을 가진 미코 박테리아에 대한 세균 발육 억제 효과를 가질 수 있습니다.

항생제는 다른 아미노 글리코 시드 약물을 불활 화시킬 수있는 박테리아 효소에 의해 파괴되지 않으며 마약 인 토 브라 마이신, 겐타 마이신 및 네틸 실민에 내성 인 슈도모나스 균주에 작용합니다.

Amikacin은 가장 단순하고 non-sporiferous gram 혐기성균에 효과적이지 않습니다.

아미 카신의 항균 작용에 대한 내성은 매우 느리게 발생합니다. 박테리아 중에는 1 세대 아미노 글리코 시드 제제에 대한 완벽한 교차 저항성의 존재와이 종류의 2 세대 대표자에게 부분적으로 나타나는 것이 있습니다.

아미 카신 방출 양식

Amikacin은 비경 구용 항생제입니다. 경구 용 (정제, 캡슐 제, 현탁 제, 시럽제 등)의 방출 형태는 없으며,

포장 사진 Amikacin 1000 mg 10 병

이 도구는 다음 형식에서만 사용할 수 있습니다.

  • 주입 P-ra 제조용 분말;
  • in / in 또는 in / m 어플리케이션 용 솔루션을 갖춘 앰풀.

Amikacin powder 형태의 amikacin은 amikacin sulfate 형태로 항생제 0.5g과 1g을 함유 한 바이알에서 구입할 수 있습니다.

비경 구 투여 용 용액을 함유하는 앰플 중의 항생제는 0.25 및 0.5 그램의 투여 량으로 이용 가능하다. 주성분 인 amikacin sulfate 이외에, 앰플은 디설 파이트와 구연산염의 형태로 Na를 함유하고 있으며 희석 된 황산과 주사 용수를 함유하고 있습니다.

약은 처방전으로 약국에서 판매됩니다.

라틴 아메 카신 제조법

Amikacin의 복용량은 환자의 체중, 연령 및 사구체 여과율에 따라 항상 개별적으로 계산됩니다.

Rp : Sol. Amikacini sulfatis 0.5 g

S. V / m 0.4 g 하루 2 회

amikacin의 약물 동태 학적 성질

약물은 근육 내 또는 정맥 내 투여됩니다. 항생제가 실제로 위장관에서 흡수되지 않기 때문에 amikacin의 경구 투여를위한 형태는 존재하지 않습니다.

비경 구 투여시 장기 및 조직에 급속하게 흡수되어 분포합니다.

이 약물은 활성 대사 산물을 형성하지 않고 신장에 의해 변하지 않은 형태로 배설됩니다.

환자가 신장 기능과 탈수증을 감소 시키면 amikacin을 사용할 때 청력 기관 손상의 위험이 증가합니다.

항생제는 조직 장벽을 극복하고 장기 및 조직 구조에 축적됩니다. 또한, amikacin 축적 병적 인 exudate (농양 내부 유체 등).

Amikacin - 사용법

Amikacin은 aminoglycosides 계열에서 가장 효과적인 항생제입니다. 박테리아 감염에 효과적으로 사용될 수 있습니다.

  • 피부 외피, 쇄골, 감염된 상처, 욕창, 궤양 및 화상 병변을 포함한 피부 외피 및 PZHK에 영향을줍니다.
  • 균혈증 및 패혈증의 발생과 함께 일반화 된 성격. 다른 아미노 글리코 사이드에 대한 균주의 저항성의 경우에도, 장내 구균 및 슈도모나스 병인의 패혈증에 사용될 수있다. Amikacin은 신생아 패혈증 (신생아 패혈증)에도 사용할 수 있습니다.
  • 내부 심장 막에 영향을 미치는 (심내막염);
  • 호흡기 (흉막 건초 및 폐 농양);
  • 위장관 (복막염 포함);
  • 비뇨 생식기계 (신우 신염, 방광염, 요도염, 전립선 염 포함);
  • CNS (수막염);
  • 림프계 (림프절염);
  • 뼈 조직 및 관절 (osteomyelitis, 화농성 활액낭염 및 패혈증 유발의 관절염).

2 차 약제 인 Amikacin은 결핵 치료에 사용됩니다.

요로 감염의 경우, amikacin은 염증이 다른 약물에 내성이있는 균주에 의해 유발되는 경우에만 사용하는 것이 좋습니다.

필요하다면 약물은 안과 치료에 사용될 수 있습니다. 약물의 결막 내 또는 유리 체내 투여는 안 질환의 국소 치료에 사용될 수있다.

amikacin의 임명에 Contraindications

이 약물은 아미노 글리코 시드 약물, 중증의 신장 기능 부전, 신부전, 임신 및 청신경 신경염에 대한 개인적인 편견이있는 상태에서 처방되지 않습니다. 또한, 전두 신경과에 대한 약물의 독성 효과를 고려하여, 독성 또는 신 독성 효과가있는 약물로 최근 치료를받은 환자에게는 amikacin이 처방되지 않습니다.

주의 깊게, 필요한 경우, amikacin은 다음과 같은 치료에 사용할 수 있습니다.

  • 중증 근무력증, 파킨슨 병, 보툴리누스 중독, 탈수증 환자;
  • 신생아 및 미숙아;
  • 노인 환자;
  • 모유 수유중인 여성.

미숙아 및 신생아의 아미노 글리코 시드 치료는 절대적으로 필요한 경우에만 수행해야하며, 다른 안전한 대안이없는 경우에 실시해야합니다. 이는 신장 기능이 감소하여 항생제의 반감기가 증가하고 인체에 축적 될 수 있기 때문입니다. Wed-wah의 축적은 중추 신경계에 독성 영향을 줄 수 있습니다.

노년층에서는 신장 기능이 연령과 관련하여 감소합니다. 이와 관련하여 aminoglycosides가이 범주의 환자에서 사용되는 경우, 중추 신경계에 대한 약물의 독성 영향 위험뿐만 아니라 청력 상실이 증가합니다.

신기능 장애, 투약량 조절 및 투약 간격 사이의 시간 간격은 사구체 여과율에 따라 수행됩니다.

신경 학적 질환 (파킨슨 병, 중증 근무력증, 보툴리누스 중독증 등)이있는 환자의 경우 심한 신경근 차단이 발생할 위험이 증가합니다.

아미 카신 투여 량

Amikacin 복용량은 항상 개별적으로 계산됩니다. 환자의 나이, 신체의 무게, 신장 기능 및 GFR의 상태, 감염의 중증도 및 관련 질병의 존재는 처방 된 복용량에 영향을 미칩니다.

Amikacin은 방해받지 않은 신장 기능이있는 환자에게 처방됩니다 :

  • 중등도 감염 : 10 mg / kg / day. 중증 및 생명을 위협하는 감염의 경우, 1 일 투여 량이 15 mg / kg의 비율로 처방됩니다. 최대 허용 일일 투약량은 1500 밀리그램입니다. 1 일 복용량은 두 번의 주사로 나누어집니다. 생명을 위협하는 감염 - 3 회 주사.
  • 신생아에게는 첫날 10mg / kg / day, 나머지 치료 기간에는 7.5mg / kg / day를 투여합니다. 1 일 복용량은 두 번의 주사로 나누어집니다.

치료 기간은 입원시 3 일에서 7 일 사이입니다. i / m 관리로 7-10 일.

GFR이 감소 된 환자의 경우, 주사 간의 투여 량과 간격은 크레아티닌 수준에 따라 조정됩니다.

amikacin을 희석하는 방법?

250과 500 밀리그램의 항생제 가루를 희석하려면 2-3 밀리리터의 멸균 주사 수를 사용하십시오.

필요한 경우, 정맥 내로 배지를 넣고, 생성 된 용액을 등장 성 생리 식염수 200ml에 추가로 희석한다.

약물은 매우 천천히 투여됩니다.

amikacin의 부작용

amikacin의 사용은 신장 및 청력 기관에 유독성 손상을 일으킬 수 있습니다. 알부민뇨, 혈뇨, 원추 루뇨, 고혈압, 핍뇨, 청력 상실 또는 전정 장애가 나타나면 즉시 amikacin 치료를 중단하십시오.

또한 치료 중 알레르기가 생길 수 있으며, 빈혈, 혈소판 수치 감소, 비정상적인 간 기능 및 중추 신경계에 대한 독성 손상이 발생할 수 있습니다.

국소 반응은 투여 장소에서 정맥염으로 나타날 수 있습니다.

주류와의 호환성

Amikacin은 알코올과 결합하는 것이 엄격히 금지되어 있습니다. 아미노 글리코 시드 치료시 알코올성 음료를 섭취하면 심한 중독, 중추 신경계에 대한 독성 손상 및 신부전이 발생할 수 있습니다.

임신과 HB인지에 대한 amikacin의 사용

아미노 글리코 사이드는 임산부에게 금지 된 항생제 목록에 포함되어 있습니다. 이것은이 그룹의 약물이 태반의 장벽을 통과하여 태아에 독성 영향을 미칠 수 있기 때문입니다. 아미노 글리코 사이드의 가장 중요한 바람직하지 않은 효과는 태아에 대한 신 독성 및이 독성 효과입니다.

임신 중에 아미노 글리코 시드를 사용하면 돌이킬 수없는 선천성 난청과 신장 손상을 초래할 수 있습니다.

자연 먹이를하는 동안 절대적으로 필요한 경우 항생제를 사용할 수 있습니다. amikacin이 모유에 침투 할 수있는 작은 복용량에도 불구하고, 항생제는 실제로 아기의 내장에 흡수되지 않습니다. 합병증으로 장폐색 장애가 발생할 수 있습니다. HB 사용으로 인한 다른 합병증은 등록되지 않았습니다.

아미노 글리코 시드 처리의 특징

amikacin으로 치료하기 전에 전해질 불균형을 교정해야합니다.

치료의 전체 기간 동안 증가 된 양의 액체를 사용해야합니다. 모든 치료는 크레아티닌 수준을주의 깊게 조절해야합니다.

약물의 즉각적인 중단을위한 절대적인 징후는 과다 관혈 및 핍뇨 증입니다.

신장 질환 환자에서이 독성 효과 (청력 상실)의 위험이 훨씬 높습니다. 청력 손상의 경우, 약물 관리가 중단됩니다.

스트렙토 마이신, 폴리 믹신 B, 네오 마이신, 겐타 마이신, 스트렙토 마이신, 카나마이신, 모노 미틴과 동시에 사용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 이러한 약물과 조합하면 독성이 급격히 증가하고 신장 및 청력 기관이 손상 될 수 있습니다.

항생제와 이뇨제 (furosemide, mannitol 등)를 함께 사용하면 난청을 완전히 일으킬 수 있습니다.

아미 카신 유도체의 아날로그, 정제

아미 카신 알약의 유사체가 존재하지 않습니다. 이 도구는 정맥 내 또는 근육 내에서만 사용됩니다.

  • Amikatsin 러시아 제약 캠페인 종합 AKOMP (분말 500mg) 바이알 당 -28 루블;
  • Amikatsin 러시아 캠페인 Kraspharma (500 밀리그램 파우더) - 병당 24 루블;
  • Amercacin ampoules (용액) : 러시아 캠페인 Kurgan Synthesis (각각 0.25mg의 10 앰플) - 270 루블.

Amikacin - 리뷰

Amikacin은 매우 효과적이지만 독성이 강한 항생제입니다. 약물은 처방전 및 실험실 매개 변수 (UAC, 크레아티닌 수준 등)의 통제하에 사용해야합니다. 자가 치료는 위험한 건강 및 삶의 합병증을 초래합니다.

이 약물은 많은 페니실린, 세 팔로 스포린 및 다른 아미노 글리코 사이드에 저항성 인 박테리아에 의한 감염에 대한 항생제 예비군으로 입증되었습니다.

의사와 환자는 약물 투여의 빠른 효과에 주목합니다. 저렴한 비용으로 환자에게 저렴한 항생제를 제공합니다.

그러나, 약물의 독성 때문에, 그 사용은 제한적이다.

어린이를위한 Amikacin - 후기 :

이 약물은 신생아 및 조산아를 포함하여 모든 연령의 어린이를 치료하는 데 사용할 수 있으며 다른 약물에 내성을 보이는 박테리아의 균주로 인한 신생아 패혈증 치료에 효과가 있음이 입증되었습니다. 또한 결핵 치료에있어 2 차 약제로도 효과적으로 사용됩니다.

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전염병 의사 Chernenko A.L.

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Amikacin : 사용 지침

Amikacin은 항균제입니다. 이 약의 주요 유효 성분 (amikacin sulfate)은 항생제 인 aminoglycosides에 속합니다. Amikacin은 전염병을 일으키는 대부분의 세균에 대해 활성입니다.

형식 및 구성 해제

Amikacin은 4ml의 앰플로 된 주사액 형태로 제공되며, 바이알에 용액을 준비하기위한 분말 형태로 제공됩니다. 앰플은 5 또는 10 앰플의 용액이 들어있는 블리스 터 스트립 패키지에 포장됩니다. 하나의 카톤 팩에는 해당 수의 앰플 (5 개 및 10 개)과 함께 1 개 또는 2 개의 물집이있을 수 있습니다.

용액 준비를위한 파우더는 바이알에서 구입할 수 있습니다. 한장의 골판지 팩에는 1 병, 5 병 또는 10 병을 담을 수 있습니다.

약물의 주성분은 amikacin sulfate입니다. 이 액의 양은 용액 1ml에 250mg이다. 또한 부형제가 포함되어 있습니다 :

  • 주입 용 시트르산 나트륨.
  • 황산 희석.
  • 이황화이 나트륨.
  • 주사 용수.

Amikacin의 유리 병에서 황산염은 250, 500 및 1000 mg의 여러 용량으로 포함될 수 있습니다. 카톤 팩의 다른 수의 앰플 또는 바이알은 처방 된 처방 및 용량에 따라 약물의 편리한 사용을 허용합니다.

약리 작용

Amikacin은 3 세대 aminoglycoside 그룹의 약리학 적 항생제입니다. 그것은 다양한 박테리아에 대해 박테리오스 효과 (세균 세포를 죽입니다)를 가지고 있습니다. 박테리아 세포의 파괴는 30S 리보솜의 서브 유니트에 결합하고 단백질 분자의 복제 과정을 붕괴시켜 세균 세포의 죽음을 초래하기 때문에 발생합니다. Amikacin은 이러한 박테리아 그룹에 대해 활성입니다 :

  • 그람 - 음성 박테리아 (그램은 분홍색으로 염색 됨) - 살모넬라 종, 엔테로 박터 종, 대장균, 클렙시 젤라 종, 슈도모나스 아에 루기 노사, 쉬 겔라 종, 세라 티아 종, 프로 비덴 시아 스튜 타티.
  • 그람 양성균 (그람 염색 보라색) - Staphylococcus spp. 그리고 Streptococcus pneumoniae의 일부 균주.

이 약물은 혐기성 미생물 (산소가없는 경우에만 증식하고 증식 할 수있는 박테리아)에 살균 효과가 없습니다. Amikacin은 다른 항생제 (페니실린 저항성 미생물 균주)에 대한 내성 박테리아에 효과적입니다.

근육 내 투여 후, 활성 물질은 혈액 속으로 빠르게 흡수되어 체내에 분포합니다 (10-15 분 이내). 임신 중 태아의 몸에 들어가는 태반 인 혈액 뇌 장벽을 자유롭게 침투하여 모유로 전달합니다. Amikacin sulfate는 체내에서 변하지 않은 상태로 배설됩니다. 반감기 (활성 성분의 총 농도의 절반이 신체에서 배출되는 시간)는 3 시간입니다.

사용에 대한 표시

Amikacin의 사용에 대한 주된 징후는 그람 음성 박테리아에 의한 심각한 감염성 질병 (특히 다른 항생제에 저항성이있는 경우)입니다. 이러한 질병에는 다음이 포함됩니다.

  • 호흡기 기관의 감염 과정 - 폐렴 (폐의 염증), 세균성 기관지염, 폐 농양 (폐 조직의 고름으로 가득 찬 제한된 공동 형성), 흉막 농흉 (흉막의 고름 축적).
  • 패혈증은 혈액에서 병원성 박테리아가 활발히 성장하고 번식하는 전염성 과정입니다.
  • 세균성 심내막염은 심장의 내막 (내막)의 전염성 과정 (종종 화농성)입니다.
  • 뇌 - 뇌염, 뇌수막염, 수막염에서의 감염 과정.
  • 복막 투석을 포함한 복부 장기의 병적 세균 과정.
  • 피부, 피하 조직 및 연조직의 감염 - 농양, 쇄골, 악몽 같은 과정, 괴사가있는 욕창, 화상.
  • 간과 담도의 병리학 - 간농양, 섬유, 담낭염, 담낭 농흉.
  • 비뇨기 및 생식기계의 전염성 과정 - 신우 신염, 요도염, 방광염. 화농성 합병증이 빈번하게 발생합니다.
  • 상처 및 수술후 합병증.
  • 뼈의 감염 (골수염)과 관절 (화농성 관절염).

Amikacin을 사용하기 전에이 항생제 실험실에 대한 병원체의 민감도를 결정하는 것이 좋습니다.

금기 사항

이러한 경우에는 amikacin의 사용을 금합니다.

  • 알레르기 반응, amikacin sulfate 또는 약물의 부형제에 대한 개인적인 편협성.
  • 청각 신경의 염증을 수반하는 내이의 질병 -이 경우 amikacin sulfate는 청력이 손상되거나 손상되어 유독 한 신경 손상을 일으킬 수 있습니다.
  • 간 기능 장애로 인한 간 또는 신장의 심한 병리학.
  • 언제든지 임신.

금기의 존재 여부를 결정하는 것은 Amikacin을 사용하기 전에 수행됩니다.

투약 및 관리

Amikacin은 약물의 비경 구 형태입니다. 그것은 근육 내 또는 정맥 내 투여됩니다. 분말을 주사하기 전에 2-3 ml의 물에 용해시킨다. 주사는 주사 부위의 감염을 예방하기 위해 소독제의 무균 규칙에 따라 수행됩니다. 약물의 용량은 감염 유형, 신체의 국소화 및 과정의 중증도에 따라 결정됩니다. 성인과 어린이의 표준 용량은 한 달에 5mg / kg이며 매일 3 회 투여됩니다. 하루에 2 회 7.5mg / kg 체중의 투여가 가능합니다 (1 일 15mg 투여). 치료 과정은 평균 10 일입니다. 약물의 표제 복용량은 15g을 초과해서는 안됩니다.

부작용

Amikacin 황산 또는 그것이 신체에 들어가면 약물의 보조 구성 요소는 부작용의 숫자로 이어질 수 있습니다 :

  • 알레르기 반응 - 피부의 발진 및 가려움증에서 아나필락시 성 쇼크 (전신 동맥압 감소로 인한 다발성 장기 부전의 발병)와 같은 심각성이 다를 수 있습니다. 또한 알레르기 반응의 선택은 두드러기 (뾰루지와 쐐기풀과 닮은 피부의 약간의 붓기), 혈관 부종 (주로 얼굴이나 생식기의 피부와 피하 조직의 국부적 인 팽창) 일 수 있습니다.
  • 소화계의 부작용 - 간장 세포 (간세포) 파괴, 혈액 중 빌리루빈 농도 증가, 메스꺼움 및 구토를 나타내는 혈중 간 효소 수치 증가 (ALT, AST).
  • 조혈 계통의 부정적 반응 - 백혈구 감소 (백혈구 수 감소), 빈혈 (혈색소 수치 감소, 적혈구 수 감소), 혈소판 감소증 (혈소판 수 감소).
  • 비뇨기 계통의 변화 - 알부민뇨 (소변에서 단백질의 출현), 미세 혈뇨 (소변에서의 소량의 혈액 출현), 신부전의 발병.

부작용 중 하나가 발생하면 약물 중단과 추가 증상 치료가 필요합니다.

과다 복용

Amikacin의 도입으로 허용되는 용량을 초과하면 인체의 병리학 적 반응이 나타날 수 있습니다.

  • 운동 실조증은 보행의 변화에서 나타나는 코디네이션 부족입니다 (걸음 걸이).
  • 이명 (耳 鳴), 완전한 손실까지 청력의 급격한 감소.
  • 심한 어지러움.
  • 요로 장애.
  • 갈증, 메스꺼움 및 구토.
  • 호흡 부전, 호흡 곤란.

과량 투여는 중환자 실에서 시행됩니다. Amikacin을 몸에서 신속하게 제거하기 위해 혈액 투석 (하드웨어 혈액 정화) 및 증상 치료가 수행됩니다.

특별 지시 사항

이 약의 사용은 의사의 특별한 목적을 위해서만 가능하며 특별 지시 사항에 대한 의무적 인 설명이있는 의사의 감독하에 가능합니다.

  • 신생아 및 1 개월 미만의 어린이의 경우, 엄격한 의학적 이유로 10 mg / kg 체중의 투여 량으로 10 일간 투여됩니다.
  • 치료 시작 후 48-72 시간 내에 치료 효과가 없으면 항생제를 대체 할 것인지 아니면 전염병 치료의 전술을 결정할 필요가 있습니다.
  • 다른 약물과 함께 Amikacin은 간, 신장 및 중추 신경계의 기능적 활성을 지속적으로 모니터링하면서 세심한주의를 기울여 사용됩니다.
  • 아미 카신은 중증 근무력 (근력 약화)과 파킨슨증 환자에게 극도의주의를 기울여 사용됩니다.

약국에서 Amikacin은 처방전으로 만 제공됩니다.

저장 조건

Amikacin의 유효 기간은 3 년입니다. 어둡고 건조하며 시원하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 대기 온도 - + 25 ° C 이하

아미 카신 유도체

활성 성분이 amikacin sulfate 인 약물은 Ambiotic, Lorikacin, Fleksit입니다.

가격 Amikatsin

500 mg, 1 pc의 주사제 준비 용 아미 카신 분말. - 15 루블에서.

250 mg / ml, 20 pcs의 정맥 내 및 근육 내 투여 용 아미 카신 용액. - 300 루블에서.